Lactofur é um Antimicrobiano Injetável à base de Ceftiofur para bovinos e suínos
 
 
Baixo descarte de Leite
Apenas 31 horas
 

•  Altamente concentrado e com amplo espectro de ação.
•  Moderno: Cefalosporina de 3a geração. 
•  Descarte zero de leite na dosagem de 1 mL/100 kg.
•  * Dose u´nica de 1mL/30kg.
•  Prático e versátil: dose única ou aplicação diária. 
•  Baixa resistência bacteriana.
•  Indicado também para suínos.
•  Faz parte do programa de tratamento de mastite aguda (grau 3) com o intramamário Ciprolac® e o anti-inflamatório Maxicam 2%.

 

Lactofur é indicado para o tratamento das doenças infecciosas bacterianas em bovinos e suínos causadas por agentes Gram-positivos e Gram-negativos sensíveis
ao Ceftiofur.

Os agentes etiológicos de bovinos suscetíveis ao Lactofur são Dichelobacter nodosus, Escherichia coli,Fusobacterium necrophorum, Salmonella
dublin, Staphylococcus aureus, Mannheimia haemolytica e Pasteurella multocida.

Já emsuínos, os microrganismos suscetíveis são Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida e Salmonella choleraesuis.

 

As cefalosporinas são fármacos divididos em primeira, segunda, terceira e quarta gerações de acordo com seu espectro de ação. Neste sentido, o Ceftiofur atualmente é classificado como uma cefalosporina de 3a geração e tem como mecanismo de ação o impedimento da síntese da parede do microrganismo através da fixação às proteínas de ligação de penicilina (PLP) e inibição das enzimas transpeptidades de membrana que sintetizam os peptideoglicanos da parede celular bacteriana, levando-as à lise osmótica e sua morte. São antibióticos bactericidas com ação tempo dependente. Do ponto de vista farmacocinético, as cefalosporinas de 3a geração de uso parenteral são rapidamente absorvidas após aplicação intramuscular ou subcutânea em bovinos e suínos. Estes fármacos são amplamente distribuídos na maioria dos fluidos corporais e tecidos, incluindo rins, pulmões, fígado, articulações, ossos, tecidos moles e trato biliar, podendo atingir boa penetração no fluido cerebroespinhal. O Ceftiofur é metabolizado em vários metabólitos ativos, o que ocorre de maneira rápida. Tanto o Ceftiofur como seu principal metabólito ativo, o desfuroilCeftiofur, se ligam amplamente às proteínas. As cefalosporinas são geralmente excretadas pelos rins na urina, após filtração glomerular, com parte também excretada pelo trato gastrintestinal nas fezes. Seguem abaixo resumidos os resultados (valores médios) dos estudos de biodisponibilidade do Lactofur quando administrado nas doses de 1,0 e 3,3 mg/kg IM em bovinos. Os estudos compreenderam a quantificação do metabólito ativo (desfuroilceftiofur).
 

Cada 100 mL contém:

Ceftiofur (Cloridrato) * .......... 10,0 g

Veículo q.s.p. .......... 100,00 mL

* Equivalente a 10,70 g de Cloridrato de Ceftiofur

Lactofur é indicado para bovinos e suínos e deve ser administrado por via intramuscular, preferencialmente profunda.

BOVINOS: Pode ser administrado em dose única, na dose de 1 mL para cada 30 kg de peso vivo, correspondente a 3,3 mg de Ceftiofur por kg de peso corporal. Também pode ser administrado na dose de 1 mL para cada 100 kg de peso vivo, correspondente a 1 mg de Ceftiofur por kg de peso corporal, a cada 24 horas (SID), durante 03 dias consecutivos.

SUÍNOS: Deve ser administrado na dose de 1 mL para cada 20 kg de peso vivo, correspondente a 5,0 mg de Ceftiofur por kg de peso corporal, em dose única.

Contraindicações: O produto não deve ser utilizado em animais que apresentem hipersensibilidade aos componentes da formulação ou betalactâmicos. Estudos clínicos realizados com o Lactofur em bovinos adultos e bezerros com idade superior a 15 dias, assim como em leitões e suínos adultos, mostraram que o produto é seguro quando utilizado de acordo com as recomendações do fabricante.,

Precauções: Obedecer às dosagens recomendadas para uso e não utilizar produto com prazo de validade vencido. Somente o médico-veterinário está apto a fazer alterações nas dosagens do produto. Na insuficiência renal, pode ser necessário reduzir a dose do Ceftiofur. Estudos demonstram que pode ocorrer leve edema transitório no local de aplicação em bovinos, com involução espontânea em até 07 dias, sem a necessidade de tratamento.

 

ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA

BOVINOS:

Dosagem utilizada: 1,0 mg/kg IM por até 03 dias consecutivos.
ABATE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS TRATADOS.
LEITE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DE BOVINOS TRATADOS.

Dosagem utilizada: 3,3 mg/kg IM em dose única
ABATE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS TRATADOS.
LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 31 HORAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO.

SUÍNOS:

ABATE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE SUÍNOS TRATADOS.