GENTOPEN 20 MILHOES AMPOLA COM 20.000.000 UI DE PÓ + 30 Diluente MASTJA

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descrição

Associação antibiótica sinérgica de ação imediata à base de benzilpenicilina potássica e gentamicica.

bula

FÓRMULA Cada frasco-ampola de pó contém:

 

Benzilpenicilina Potássica: 20.000.000 UI

Cada frasco-ampola de diluente contém:

Sulfato de Gentamicina: 1,660 g

 Veículo q.s.p. : 30 mL

 

 INDICAÇÕES:

 

 O GENTOPEN é uma associação bactericida de antimicrobianos, composta por Benzilpenicilina Potássica e Sulfato de Gentamicina, que atuam nos micro-organismos Gram-positivos e Gram-negativos respectivamente, indicado no tratamento de infecções agudas e superagudas causadas poragentes sensíveis. Agentes etiológicos susceptíveis: BOVINOS: Arcanobacterium pyogenes, Pasteurella haemolytica, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis e Streptococcus pyogenes. EQUINOS: Staphylococcus aureus, Streptococcus equi eStreptococcus pyogenes.

 

MODO DE USO E DOSAGEM:

 

Trata-se de um produto injetável, que pode ser aplicado pela via intramuscular e intravenosa, utilizando agulha hipodérmica e seringa estéreis. A aplicação intramuscular pode ser realizada no músculo glúteo, região posterior da garupa (músculos semitendinoso e semimembranoso) ou na tábua do pescoço, já a administração intravenosa deve seraplicada na veia jugular, na região média do pescoço. Bovinos e Equinos: A dosagem recomendada do produto é de 1 mL para cada 21 kg a 1 mL para cada 12,5 kg de peso vivo, o que equivale a 24.000 UI a 40.000 UI de Benzilpenicilina Potássica e 2,000 mg a 3,320 mg de Sulfato de Gentamicina porkg de peso. Administraro produto com o intervalo de 12 horas e o tratamento deve durarde 3 a 5 dias. Recomenda-se a continuidade do tratamento porum período não inferiora 48 horas após o desaparecimento dos sintomas. A posologia deve ser alterada conforme a gravidade do quadro, mas somente a critério do Médico Veterinário.

 

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS

 

 Agitar bem o produto antes da aplicação para que ocorra uma boa homogeneização e melhoraproveitamento do produto. Fazer anti-sepsia prévia no local da administração antes da aplicação obedecendo às dosagens indicadas. Em aplicações intramusculares quando a dose formaiorque 20 mL, recomenda-se dividi-la e aplicá-la em locais diferentes. O produto não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula. As funções renal, hepática e hematopoiética devem ser acompanhadas durante terapia prolongada. Administrarde maneira conservadora em animais de reprodução, prenhes ou neonatos. Caso ocorra uma reação alérgica, suspendera administração do produto imediatamente.

 

EFEITOS COLATERAIS

 

 As reações alérgicas à Benzilpenicilina têm como sinais clínicos principais, erupções cutâneas, angioedema e anafilaxia. Tratamentos prolongados, ou em altas doses de Gentamicina, podem causarototoxicidade e/ou nefrotoxicidade. Pode ocorrer reação de hipersensibilidade após a aplicação.

 

CONTRAINDICAÇÕES

 

Não administrar o produto em animais com histórico de hipersensibilidade às benzilpenicilinas e aos aminoglicosídeos. Não aplicarem animais com graves disfunções renais, pois há risco de nefrotoxicidade.

 

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

 

 ABenzilpenicilina é inativada em soluções contendo Complexo B e Vitamina C. A Fenilbutazona e o Ácido Acetilsalicílico competem pelos locais de ligação da penicilina, aumentando a concentração sérica deste antibiótico. Os antimicrobianos bacteriostáticos, como exemplo, as tetraciclinas, antagonizam a atividade antibacteriana das penicilinas G. O uso simultâneo da Gentamicina com Anfotericina-B parenteral, Bacitracina parenteral, Polimixinas, Cefalotina, Ciclosporina, Estreptomicina, Vancomicina, alguns diuréticos como Ácido Etacrínico parenteral, Tiazidas, Furosemida parenteral, podem potencializar os efeitos ototóxicos ou nefrotóxicos. Aadministração simultânea ou sequencialde gentamicina com Metoxifluorano, Halotano e outros anestésicos inalatórios, Fenobarbital, relaxantes ou bloqueadores neuromusculares pode potencializaro bloqueio neuromuscular. Não devem ser administrados ao mesmo tempo dois ou mais aminoglicosídeos ou um aminoglicosídeo com Capreomicina pela maior possibilidade de produzir ototoxicidade e nefrotoxicidade. Não é recomendado administrar GENTOPEN junto com Probenecide, pois sua associação pode prolongar por muito mais tempo a meia vida da Penicilina, por ter maior afinidade pelos receptores responsáveis porsua secreção ativa nos túbulos renais proximais.

 

CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO

 

 Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

 

ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA$$ BOVINOS: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 18 DIAS APÓS AÚLTIMAAPLICAÇÃO. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 4 DIAS APÓS AÚLTIMAAPLICAÇÃO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.

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